抗体薬物複合体（Antibody-drug Conjugates: ADCs）市場 地域別分析・需要分析・競争見通し 2025–2032年

世界の抗体薬物複合体（ADCs）市場規模は、2024年に28億3,000万米ドルと評価され、2025年には30億6,000万米ドル、2032年には39億8,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は5.1％と見込まれています。

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抗体薬物複合体（ADCs）は、がん治療のために設計された革新的なバイオ医薬品の一種であり、標的療法として注目されています。これらの精密医薬品は、モノクローナル抗体に強力な細胞障害性薬剤を特殊な化学リンカーで結合させ、がん細胞に選択的に化学療法剤を送達することで、健常組織への損傷を最小限に抑えます。ADCの3つの主要構成要素は、標的抗体（ターゲティング機構）、細胞障害性ペイロード（治療剤）、およびリンカー（安定性制御）です。

市場成長の主な要因は、2024年に世界で2,000万件を超える新たながん症例が報告されるなど、がん罹患率の増加とバイオコンジュゲーション技術の進歩です。北米が全体の59％を占める最大市場であり、強固な医療インフラと高い導入率が背景にあります。ヨーロッパはこれに次いで27％を占めています。2023年には、米国FDAが固形腫瘍向けの新しいADCを迅速承認し、血液がん以外の治療領域にも拡大しました。主要企業である Takeda（市場シェア57％）、Roche、Seattle Genetics などはADCパイプラインの開発に積極的に投資しており、現在世界で100以上のADCが臨床試験段階にあります。

市場ドライバー

がん罹患率の上昇がADC採用を加速
世界のがん患者数は年間約2,000万件に達し、この増加が抗体薬物複合体（ADCs）の需要を直接的に押し上げています。ADCsは従来の化学療法と比べ、腫瘍選択性が高く、特に乳がんやリンパ腫などの治療において高い有効性を示しています。これらの疾患領域が現在のADC使用の約65％を占めており、副作用の軽減と治療効果の向上が、臨床現場での採用を後押ししています。

ペイロードおよびリンカー技術の進化
近年、リンカーの安定性とペイロードの多様化がADCの性能を大幅に向上させています。最新のリンカー技術は血清中半減期120時間以上を実現し、腫瘍部位での精密な薬剤放出を可能にしています。さらに、新規ペイロードは従来の化学療法薬と比較して最大1000倍の治療効果を示しています。これにより、初期のADCに見られた早期薬剤放出や治療域の狭さといった課題が解消されつつあります。2023年には15件以上の新規ADC候補が臨床試験に進み、独自のリンカー・ペイロード技術を搭載した製品開発が進展しました。

セグメント分析

タイプ別
ADC市場は以下のタイプに分類されます：

• ADCetris（brentuximab vedotin）

• Kadcyla（trastuzumab emtansine）

• Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan）

• Trodelvy（sacituzumab govitecan）

• その他

ADCetris および Kadcyla が、高い有効性と標的精度により市場を牽引しています。

用途別

• 乳がん

• リンパ腫

• 白血病

• 肺がん

• その他

乳がんセグメントが市場をリードしており、ADCの新規承認数の増加と世界的な罹患率の高さが成長を支えています。

エンドユーザー別

• 病院

• 専門がんクリニック

• 学術・研究機関

• その他

がん治療患者の多い病院および専門クリニックが市場の大部分を占めています。

治療領域別

• 血液がん

• 固形腫瘍

• 自己免疫疾患（新興分野）

• その他

特に腫瘍学分野（Oncology）が中心で、様々ながん適応症に対してADC開発が拡大しています。

主な市場企業

• Takeda

• Roche

• Seattle Genetics