長期作用型網膜治療薬市場：地域別分析、需要分析および競争見通し（2025〜2032年）

最終更新日:2025年10月28日 13:33

世界の長期作用型網膜治療薬市場は、2024年に23億1,000万米ドルと評価され、2025年には25億4,000万米ドル、2031年には38億米ドルに達すると予測されています。予測期間中の年平均成長率（CAGR）は7.5％です。

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この成長は主に、加齢黄斑変性（AMD）を中心とした網膜疾患の有病率上昇に起因しており、2024年時点で世界で1億9,600万人以上 がAMDに罹患しています。さらに、薬物送達技術の進歩や、生物製剤（バイオ医薬品）の網膜治療への採用拡大も市場成長を後押ししています。

長期作用型網膜治療薬の概要

長期作用型網膜治療薬は、網膜内で長期間にわたり治療効果を持続させるよう設計された医薬品であり、投与回数を減らして治療負担を軽減します。
これらの薬剤は、持続放出型インプラント、生分解性ポリマー、ウイルスベクターなどの先進的なドラッグデリバリーシステムを利用し、数か月から数年にわたって眼内組織に有効濃度を維持します。

対象疾患には、加齢黄斑変性（AMD）、糖尿病網膜症、網膜血管疾患などが含まれ、治療の目的は患者の不快感を軽減し、服薬遵守率を向上させ、繰り返し注射や点眼を行うことなく視力の維持を実現することにあります。

市場成長要因

市場の急成長は、眼科バイオテクノロジーへの投資拡大、低侵襲治療への需要増加、網膜疾患の世界的な増加によって支えられています。
世界保健機関（WHO）によると、世界人口の約22億人が何らかの視覚障害を抱えており、その多くが網膜疾患によるものです。

さらに、**新生血管型AMD向けPort Delivery System（PDS）**の承認など、薬物送達システムの技術革新が市場拡大を後押ししています。
また、Bayer、Roche、Novartisといった主要企業が新しい長期作用型製剤の開発を推進しており、今後の市場成長を加速させると見込まれます。

市場ドライバー（MARKET DRIVERS）

高齢化と疾患有病率の上昇

平均寿命の延伸に伴い、高齢人口が増加しており、加齢黄斑変性や糖尿病網膜症といった疾患に罹患しやすくなっています。
特に糖尿病網膜症の患者数は世界で2億人以上に達しており、長期作用型治療薬の潜在的な患者層が拡大しています。

薬物送達技術の進歩

近年、持続放出型製剤の技術革新により、1回の注射で6か月から2年間の薬効維持が可能となりました。
これにより、従来の月1回注射から半年〜1年に1回の投与へと治療負担が大幅に軽減し、患者の服薬遵守率が劇的に向上しています。

市場分析によると、長期作用型治療は従来の治療に比べて患者の治療継続率が3.4倍高いことが示されています。

医療機関にとっても、月次治療に比べて最大87％の施術削減が可能となり、薬剤単価が高くても全体コストの削減につながります。

市場課題（MARKET CHALLENGES）

高額な開発・製造コスト

長期作用型網膜治療薬の製造には、高度な無菌環境と精密技術を要する専用設備が必要であり、1ラインあたりの初期投資が5,000万米ドル超に達します。
スケールアップ時の品質維持や製造コスト削減は、新規参入企業にとって大きな障壁となっています。

規制・承認プロセスの複雑化

薬剤とデバイスを組み合わせた「コンビネーション製品」は、医薬品・医療機器の両規制当局による審査対象となり、承認までの期間は18〜24か月と、従来薬の12〜16か月より長期化しています。

市場制約（MARKET RESTRAINTS）

高額な治療費と償還の制限

長期作用型治療薬は1回の注射で2,000〜8,000米ドルと高額であり、多くの市場で保険償還制度が十分でないため、価格感応度の高い地域での採用が進みにくい状況です。
特に、**年1,500米ドル以上の自己負担が困難な患者が68％**を占めており、アクセス格差が課題となっています。

市場機会（MARKET OPPORTUNITIES）

新興国市場への拡大

インド、ブラジル、インドネシアなどの新興国では、糖尿病患者が合計5億人以上存在する一方、治療浸透率はわずか8％未満です。
医療インフラの整備が進むにつれ、これらの地域は2030年までに120億米ドル超の潜在市場となる見込みです。

併用療法の進展

抗VEGF薬とステロイドの併用製剤では、血管新生と炎症の両方を抑制する相乗効果が臨床試験で確認されています。
このような複合的アプローチは、従来の単剤療法では改善が難しかった複雑な症例に対して有望視されています。