カペシタビン市場：地域別分析、需要動向、競争環境（2025–2032）

最終更新日:2025年11月14日 13:14

世界のカペシタビン市場規模は2024年に9億3,000万米ドルと評価され、2031年には9億300万米ドルに減少すると予測されており、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は-0.4%と推計されている。こうした微減傾向は、市場の成熟化と競争激化による価格圧力が主因である。

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カペシタビンは、主として転移性乳がんおよび大腸がんの治療に使用される経口投与型の化学療法プロドラッグであり、フルオロピリミジン系に分類される。腫瘍組織内で酵素的に活性体である5-FU（5-fluorouracil）へ選択的に変換され、DNA合成を阻害してがん細胞の増殖を抑制する点が特徴である。

市場は依然として高い集中度を有しており、Roche（オリジネーター）、Teva、Mylanの3社が世界市場の約87%を占めている。特許切れ後のジェネリック参入により価格競争が強まり、市場縮小につながっているものの、乳がん・大腸がんの世界的罹患率は高水準で推移しており、基礎的な需要は堅調に維持されている。

市場成長要因（MARKET DRIVERS）

■ 標的疾患の世界的増加

カペシタビンが標準治療薬として使用される乳がん・大腸がんの罹患率は世界的に増加している。高齢化の進展や診断の高度化により、治療対象となる患者層は拡大している。

■ 経口化学療法へのシフト

静注治療から経口投与への移行が進む中、カペシタビンは在宅での服薬が可能で、患者のQOL向上、通院負担・医療コストの軽減といった利点を提供する。

また、主要特許の失効により、ジェネリック薬の普及が進み、価格低下とアクセス向上をもたらした。加えて、併用療法や早期がんに対する補助療法への適応拡大が継続的な需要を支えている。

市場課題（MARKET CHALLENGES）

■ 有害事象の管理

手足症候群、下痢、骨髄抑制などの副作用は重症化する場合があり、減量・治療中断につながることもある。これが治療効果や治療継続性に影響する点が重要な課題となっている。

■ その他の課題

価格競争の激化、ジェネリックの増加、各国規制のばらつきなどが市場に影響している。

セグメント分析（Segment Analysis）

■ タイプ別（By Type）

500 mg
150 mg

500 mg剤形が市場の主流であり、標準的な治療レジメンに適合し、服薬回数を最適化できる点が需要を支えている。

■ 用途別（By Application）

乳がん
大腸がん
胃がん
その他

乳がん用が最大セグメントであり、転移性・補助療法の両領域で確立された有効性が背景となっている。

■ エンドユーザー別（By End User）

病院
専門がんセンター
小売薬局

病院が最大シェアを占め、初期治療計画、副作用管理、併用療法の実施など包括的な医療提供が求められるためである。

■ 流通チャネル別（By Distribution Channel）

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局

病院薬局が最も大きく、治療開始時の迅速な供給が可能である点が優位性となっている。

■ 医薬品形態別（By Drug Form）

ブランド品
ジェネリック

ジェネリックが市場をリードしており、コスト面の優位性と医療財政の節減効果により採用が進んでいる。

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主要企業一覧（Key Capecitabine Companies Profiled）

Roche (Xeloda)
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Mylan N.V. (Viatris)
Hikma Pharmaceuticals PLC
Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
Cipla Limited
Reliance Group (Reliance Life Sciences)
Hetero Drugs
Pfizer Inc.
Sandoz International GmbH
Fresenius Kabi AG
Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Accord Healthcare Ltd.