Selexipag 市場：地域分析・需要分析・競争動向（2025–2032）

世界の Selexipag 市場は、2024年に 16.7億米ドル と評価され、2031年には 41.2億米ドル に達すると予測されており、予測期間中の CAGR は 14.1％ と見込まれる。この成長率は、2022年に5％成長した広範な医薬品市場を大きく上回る。

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Selexipag は、肺動脈性肺高血圧症（PAH）の治療に用いられる選択的プロスタサイクリン受容体作動薬であり、生命を脅かす希少疾患とされる PAH に対し、経口投与可能な治療選択肢として患者のアドヒアランス向上に寄与する。肺動脈の拡張と血管リモデリングの抑制により、症状緩和と疾患進行の双方に対応する。

市場拡大は、公共衛生データで推定される世界の PAH 有病率（人口100万人あたり15～50例）の上昇、および診断率の向上に支えられている。希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）であることから治療コストは高いが、主要企業間の戦略的パートナーシップにより普及が加速している。Actelion（Johnson & Johnson 傘下） や Nippon Shinyaku などが流通を牽引し、アジア太平洋地域ではジェネリック開発も進みつつある。
投与量別では、治療開始時に広く使用される 0.2mg が最大シェアを占めている。

市場ダイナミクス

■ 市場ドライバー

肺動脈性肺高血圧症（PAH）の増加が Selexipag 需要を牽引

PAH の発症率上昇は、Selexipag 市場拡大の主要因である。米国だけでも診断患者は5万人以上と推定されており、人口高齢化、遺伝要因、結合組織疾患や HIV などの併存症が影響している。
Selexipag は経口投与が可能な選択的 IP 受容体作動薬であり、従来の注射剤に比べ利便性が高く、患者の生活の質向上に貢献する。

また、医療ガイドラインの更新により、WHO 機能分類 II〜III の PAH 患者に対して、経口プロスタサイクリン製剤の早期導入が推奨されるようになり、採用率が向上している。
これらの要因により、Selexipag 市場は 2024 年に 16.74億米ドル に到達した。

医療費増加、慢性疾患管理への注目、PAH 患者の生存率向上に伴う治療需要拡大がさらに市場を押し上げている。大規模臨床試験では、有酸素運動能の改善やリスク低減が実証されており、2031年までに市場が 41.2億米ドル に達すると予測される。

セグメント分析

■ タイプ別

0.4mg が最も大きな市場シェアを占める

世界の Selexipag 市場は以下のようにタイプ別に分類される：

• 0.2mg

• 0.4mg

• 0.8mg

• Other

0.4mg は、薬物動態のバランスが良く、効果的な血管拡張を実現しながら副作用（頭痛・下痢など）を抑制できる点で採用が進んでいる。維持療法における標準的投与量として位置付けられ、欧州心臓病学会（ESC）などの治療ガイドラインにも広く採用されている。

■ 用途別

病院セグメントが最大シェア

用途別の市場区分は以下の通り：

• Hospital

• Clinic

• Other

病院は PAH の診断と治療開始の中心であり、Dose titration（用量漸増）の管理が必要なことから、最も重要な市場となっている。
クリニックは維持療法や外来管理で需要が拡大しており、その他の用途には在宅医療や遠隔医療によるフォローアップなどが含まれる。

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