鉄欠乏性貧血治療市場：地域別分析、需要分析および競争環境（2025–2032）

グローバルの鉄欠乏性貧血治療市場は2024年に8.44億米ドルと評価されており、2031年には10.89億米ドルに達すると予測され、予測期間中のCAGRは3.8％となっています。

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鉄欠乏性貧血治療には、鉄貯蔵量が不足している患者の鉄レベルを回復するための治療介入が含まれます。主な治療法には、硫酸鉄、グルコン酸鉄、フマル酸鉄などの経口鉄剤と、重症例向けに用いられる水酸化鉄やナトリウムフェリックグルコン酸などの静注鉄製剤があります。経口鉄剤は第一選択治療として広く使用されていますが、吸収効率の高さと服薬遵守率の向上により静注製剤の採用が増加しています。

市場成長を後押ししているのは、特に妊婦や小児において鉄欠乏性貧血の世界的な増加です。一方、経口鉄剤による消化器系副作用や静注製剤に対する厳格な規制要件は市場拡大を制限する要因となります。Vifor Pharma や Pharmacosmos A/S をはじめとする主要企業は、新たな鉄製剤の開発を進めており、特に鉄-炭水化物複合体の進歩は安全性と有効性の向上が期待されています。

市場ドライバー

■ 鉄欠乏性貧血の世界的増加

女性および発展途上地域の小児で鉄欠乏性貧血の発症率が上昇しており、治療需要が急拡大しています。多様な食事へのアクセスが限られた地域では特に深刻で、人口増加も需要増の背景となっています。

■ 治療製剤の進歩

吸収率の向上、副作用低減などを目的とした経口鉄剤の改良が進み、治療の利便性と有効性が高まっています。特に消化器系副作用を軽減する新処方の普及が採用を後押ししています。

2024年時点で、全治療の約68％が経口鉄剤によるものと報告されています。

また、テレメディシンやヘルスアプリなどデジタルヘルスツールが、治療遵守向上と市場成長に寄与しています。

市場課題

■ 新規治療の高コスト

先進的な鉄欠乏性貧血治療製剤、特に静注製剤や併用療法の製造には多大なコストがかかり、採用の障壁となっています。価格に敏感な地域ではアクセス性が特に制限されます。

■ その他の課題：新興国での規制の複雑さ

各国の規制枠組みは大きく異なるため、企業は承認獲得に時間と費用を要します。新規鉄製剤の市場参入が遅れ、コンプライアンス負担が増大しています。

市場抑制要因

■ 発展途上地域での認知不足

高い有病率にもかかわらず、鉄欠乏性貧血の症状や治療に関する認識が低い地域が多く、適切な治療を受けないケースが多発しています。情報不足は市場成長の大きな制約となっています。

タイプ別分類

• Oral Iron Supplements（経口鉄剤）

• Intravenous Iron Therapy（静注鉄療法）

静注鉄療法は、特に重度の貧血で経口鉄剤では不十分な症例において、吸収率の高さと回復時間の短縮から医療現場で採用が急増しています。

用途別分類

• 病院・クリニック

• 在宅ヘルスケア

• 専門治療センター

• 調剤薬局（Retail Pharmacies）

静注治療の専門的管理が必要なため、病院・クリニックが最大の用途セグメントを占めています。

エンドユーザー別分類

• 病院

• 専門クリニック

• 在宅ヘルスケア提供者

病院は診断能力の高さ、複雑症例への対応力、経口・静注両方の治療提供体制が整っていることから最大のエンドユーザーとなっています。

主な鉄欠乏性貧血治療企業一覧

（企業名は指示どおり英語のまま表記）

• Vifor Pharma (Switzerland)

• American Regent, Inc. (USA)

• Pharmacosmos Therapeutics (Denmark)

• AMAG Pharmaceuticals (USA)

• Akebia Therapeutics (USA)

• Rockwell Medical (USA)